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二手NextSeq 550Dx测序仪

简要描述:二手NextSeq 550Dx测序仪和测序试剂都已获得美国FDA批准,按照设计控制原则开发,生产符合现行药品生产质量管理规范(cGMP),并验证了检测性能的一致性。

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  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2022-05-26
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详细介绍
品牌其他品牌产地类别进口
应用领域医疗卫生,环保,生物产业,能源

提升临床实验室的诊断能力
NextSeq 550Dx仪器已获得美国FDA批准和欧盟CE-IVD认证,以及中国国家药品监督管理局(NMPA)的认证,可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用,从使用靶向panel进行NGS IVD分析,到包含靶向panel和全基因组等的临床研究应用。


分子诊断:
遗传分析中的进展医疗实践产生变革。通过NextSeq 550Dx系统在您的实验室应用这些进展。



扩展临床方案目录:获得正在由Illumina开发的可靠IVD流程。



比较NextSeq 550Dx和MiSeqDx系统:

这两个系统都提供了临床仪器的一致性和可靠性。了解这些解决方案的不同之处,为您的临床实验室找到合适的系统。




二手NextSeq 550Dx测序仪
按照批准的测序工作流程开发诊断检测,可利用流程中未来的NGS IVD检测,同事能保持在研究环境中工作的灵活性,将多种Illumina测序方法用于广泛的应用。

  临床仪器的一致性  
仪器和测序试剂都已获得美国FDA批准,按照设计控制原则开发,生产符合现行药品生产质量管理规范(cGMP),并验证了检测性能的一致性。

二手NextSeq 550Dx测序仪
NextSeq 550Dx可与TruSeq Custom Amplicon Kit Dx文库制备试剂盒和NextSeq 550Dx Reagent Kit联合使用,是IVD开发工具包的一部分,可让临床 实验室设计具有受监管组件的临床检测* 

 NextSeq 550Dx系统规格 

读长2 × 150 bp
产出≥ 90 Gb
总时间*≤ 35 小时
通量8–96个样本/运行,具体取决于实验分析方法

* 包括簇生成、2 × 150 bp双标签测序、试剂清除和运行后清洗。

高通量≥ 600 M的双端read
≥ Q30的碱基> 75%

 

整体准确性——体细胞变异检出软件≥ 99.98%
整体准确性——生殖系变异检出软件≥ 99.99%

† 使用专为检测23个不同染色体上覆盖约13,000个碱基的多种基因而设计的具有代表性的实验分析方法,包含各种GC含量(18%–87%)、插入缺失(多达25个碱基对)和均聚物(7–13核苷酸)。

电源要求100–240 V交流电 @ 50/60 Hz,最大600 W
RFID射频13.56 MHz
RFID功率200 mW
LED520 nm,650 nm;激光二极管:780 nm,IIIb级
激光1级激光产品,内嵌3B级二极管
 
温度运输和储存:-10℃至50℃
工作条件:实验室温度维持在19℃至25℃(22℃±3℃)。
RFID射频13.56 MHz
 
宽x深x高54 cm × 69 cm × 58 cm
重量(84.4 kg) 186 lbs
毛重(163 kg) 360 lbs
 
主机双核Intel Xeon E5-2648L v3
CPU1.8 GHz
内存128 GB
硬盘2 × 2 TB
操作系统Windows 10

本文所述规格适用于IVD。请参阅仅供研究规格, 仅适用于在研究模式下运行MiSeqDx 550Dx仪器。


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